Genetika tételek

Előnézet

A jegyzetről

Genetika tételek kidolgozva

Vásárlás (500 Ft)

Név

Genetika tételek

Típus

Felsőoktatás

Tantárgy

Genetika

Év

2016

Szak

Biológia

Intézmény

Szegedi Tudományegyetem

0 letöltés

Szerző

b.hanna

Létrehozva

2022-01-06

Oldalak száma

Jelentem

Genetika BSc. I. félév kollokviumi tételek 2016. 1. A genetika jelentősége-1 Mi a genetika? A genetika jelentősége, kapcsolata más biológiai szaktudományokkal. A biológiai funkció vizsgálatának genetikai módszere. A genetika felosztása. Genetikai modellorganizmusok. 2. A genetika jelentősége-2 Az absztrakt és fizikai génfogalom. A szekvencia hipotézis és a centrális dogma. A genotípus, fenotípus és a környezet viszonya. Reakciónorma. Fejlődési zaj. 3. A DNS szerkezete: A DNS örökítő anyag mivoltának bizonyítékai. A DNS építőkövei, a Chargaff szabályok. A Watson-Crick DNS modell. 4. A DNS replikációja: A szemikonzervatív replikáció bizonyítékai. A replikáció mechanizmusa, replikációs origó, enzimek és történések a replikációs villában. A gördülő gyűrű replikáció. 5. Mendel törvényei 1: A pángenezis elmélete. A borsó, mint genetikai modellszervezet. Mendel által vizsgált tulajdonságpárok. Tiszta vonalak előállítása. Az első törvényhez vezető kísérletek. Valószínűségi elvek és ezek érvényesülése a mendeli monohibrid keresztezésekben. Tesztelő keresztezés. Mendel jelentősége. 6. Mendel törvényei 2: A második törvényhez vezető kísérletek. Mendeli öröklésmenet megállapítása. Genotípus és fenotípusarányok számolási módszerei. Ágdiagram szerkesztése. Utódarányok számítása valószínűségek szorzásával. Genotípus-gyakoriságok számítása sok gén esetén. 7. A mendeli genetika alkalmazásai-1: Az ember öröklődő tulajdonságainak vizsgálata. Az öröklődő és nem öröklődő sajátosságok megkülönböztetésének eljárásai. Családfa szerkesztés szabályai. Mendeli öröklésmenet ábrázolása családfával. 8. A mendeli genetika alkalmazásai 2: Az öröklődő emberi tulajdonságok viselkedése a családfában. A dominánsan öröklődő betegségek sajátosságai. Példák domináns jellegekre. A recesszíven öröklődő betegségek sajátosságai. Példák recesszíven öröklődő ember tulajdonságokra. Polimorfizmus, és polimorf jellegek családfája. Mendeli genetika a növénynemesítésben. 9. Az öröklés kromoszómaelmélete-1: Az ivar-meghatározás típusai. Nemi kromoszómák, nem meghatározás emberben és muslicában. A cikcakk öröklésmenet és magyarázata. A kromoszóma elmélet megalapozása (Boveri, Sutton és Morgan). 10. Az öröklés kromoszómaelmélete-2: A kromoszómaelmélet bizonyítása (Bridges kísérletei, nondisjunction). Nemhez kötött emberi kromoszóma rendellenességek. Dóziskompenzáció. 11. Mitózis: A sejtosztódás genetikailag fontos eseményei. A sejtciklus. Homológ kromoszóma, testvér kromatida. A mitózis eseményei, és genetikai jellemzői. Mitózis és meiózis lényegi különbségei. A dokumentum bármely részének, bármilyen módszerrel, technikával történő másolása és terjesztése tilos! © www.whyz.hu 12. Meiózis: A meiózis eseményei, és genetikai jellemzői. Hány félék lehetnek a meiózis utódsejtjei crossing-overrel és anélkül? Ivaros szaporodási ciklusok típusai. 13. Eltérések a mendeli számarányoktól-1: Nem teljes dominancia és kodominancia. Intermedier öröklésmenet. Dominancia függése a fenotípus vizsgálati szintjétől. Letális allélek, pleiotrópia. Penetrancia és expresszivitás. Többszörös allélek és allélsorok. 14. Eltérések a mendeli számarányoktól-2: Génkölcsönhatások okozta számarány módosulások: domináns és recesszív episztázis, szupresszió, kettős és komplementer génkölcsönhatás. Az episztatikus interakciók jelentősége. Komplementációs analízis. 15. Kapcsoltság-1: A kapcsoltság felfedezéséhez vezető kísérletek. Inter- és intrakromoszómális rekombináció. Rekombinációs gyakoriság (RF). A genetikai térkép szerkesztésének alapelvei. Genetikai térkép szerkesztés rekombinációs gyakorisági adatokból. 16. Kapcsoltság-2: A RF és a térképtávolság viszonya, az RF adatok additivitásának kérdése. Kettő és három pontos térképezés. A kétpontos térképtávolság torzításának okai, és pontosítás módjai. Mire használjuk a 2 próbát? A gyakorlatban használt térképek sajátságai. 17. A rekombináció molekuláris mechanizmusa 1: A rekombináció biológiai szerepe és gyakorlati felhasználása. A törés-újraegyesítés kísérletes bizonyítása. Az átkereszteződés időpontja. Mitótikus rekombináció. 18. A rekombináció molekuláris mechanizmusa 2: A rekombináció Holliday modellje; az átkereszteződés létrejötte, vándorlása és megoldódása. A megoldódás lehetséges következményei. A rekombináció enzimatikus mechanizmusa. A MeselsonRadding és a Szostak modellek lényeges elemei. 19. Génmutáció-1: Szomatikus és csíravonal mutációk. A fluktuációs teszt. Mutációk csoportosítása fenotípus és a génműködés megváltozása alapján. 20. Génmutáció-2: Mutációk kimutatása haploidokban és diploidokban. Mutációk indukciója mutagénekkel. Mutagén tesztek. Mutációk és a rák kapcsolata 21. A génmutációk molekuláris mechanizmusa-1: A pontmutációk csoportosítása DNS megváltozása és a fehérje megváltozása alapján. Reverzió és szupresszió. A spontán mutációk okai és létrejöttük mechanizmusai; tautomerizáció, Streisinger elcsúszott párosodás modellje, depurinálódás, deaminálódás. 22. A génmutációk molekuláris mechanizmusa-2: A mutagének hatásmechanizmusai; báziscsere, bázismódosítás, pirimidin dimer képződés, ionizáló sugárzás hatása. A mutációkat javító mechanizmusok; SOS repair, közvetlen hibajavítás, exciziós repair, posztreplikációs repair. Mutagén tesztek. A dokumentum bármely részének, bármilyen módszerrel, technikával történő másolása és terjesztése tilos! © www.whyz.hu